在准妈妈刚刚怀孕初期，一家人除了想象未来的孩子长得到底像妈妈还是像爸爸之外，也想着让父母身上优良的基因，遗传给自己的孩子。
但是提及到基因，你知道吗？不管是长相、性格乃至疾病父母都可能会遗传给宝宝，而且在这些遗传疾病中，还有些疾病比较特殊，“只传男不传女”！是的，你没看错！随着遗传学的迅速发展，人们已发现多种遗传病，其中大约有种只在男性发病，女性没有或很少患病。可这是为什么呢？人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
常见“传男不传女”的疾病
01
秃顶
人们头上的头发据说有几十万根，甚至上百万根，因此每天掉上50~根头发，都是正常现象，也是可以忽略不计的。但是在成年之后，随着人们的工作和生活压力越来越大，那些三十多岁的壮年人，身体也会处于亚健康的状态，年纪轻轻的就已经出现了脱发的现象，甚至有向秃顶进发的趋势。
虽然说秃顶并不是一个疾病，但是家族里如果爷爷辈的人有秃顶的现象，大都会遗传在下一代的男性身上，而女性则会很少有这种情况。比如父亲是秃顶的，儿子则有90%的可能是秃顶，爷爷和姥爷是秃顶的，那么孙子和外孙也会有30%左右的可能。
虽说，秃顶也并不算是特别严重的遗传病，可是一旦只要碰上它，恐怕连吴彦祖都hold不住。其实，在生活中看到的大多秃顶的均为男性，这是因为秃顶在男性身上为显性遗传，而女性身上是隐性遗传。也就是说，如果爸爸秃顶儿子也逃不掉，所谓的爹秃秃一窝……（自行脑补英王室）而外公是秃顶，那么意味着母亲则携带有秃头的遗传基因，因此儿子有25%的概率会秃顶。最常见的脱发叫做“雄激素性秃发”，这个名字听起来有点陌生，其实就是通常所说的“脂溢性脱发”、“男性型脱发”或“早秃”。脱发基因对于雄激素性秃发男性来说是显性遗传，而对于正常女性来说一般是隐性遗传，这就是男性秃头多于女性的原因。02
色盲
一说起色盲，大家都知道这属于一种先天性的遗传疾病，当然在遗传疾病高发的人群中，主要是男性占有大多数。这种疾病并不会影响到身体的健康，只是会影响到正常的生活和工作而已。
一般认为，X染色体上的两对基因异常，是造成红绿色盲“传男不传女”的大概率遗传的发生。这两对染色体分别为红色盲基因，和绿色盲基因，因为这两个基因紧密相连，所以常常用一个基因符号表示。女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体，所以只要有一个缺陷基因，男性就会出现异常，而女性则需要两个缺陷基因，才会出现异常。
还有一类交叉遗传。例如：丈夫是红绿色盲，妻子是正常的，他们的下一代，父亲把异常的X染色体传给了女儿，但是女儿并不显现，能正常看清红色和绿色。但是他们的女儿生了男孩，就会遗传红绿色盲。
03
蚕豆病
蚕豆病常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝、酱油）均可致病。因体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所引发的疾病，也就是G-6-PD基因在X染色体上。长江以南地区为高发区，如海南、广东、云南等地区。9岁以下的幼儿发病率高过成人，男女之比约为7∶1，男宝宝发病率高过女宝宝。对儿子来说，只要由母亲所遗传来的X染色体上带有隐性基因，就一定会引起疾病，因为父亲只会提供Y染色体给儿子。
对女儿来说，需要两个X染色体都需要带有隐性基因才会发病，也就是父母都要带有隐性基因才会引起，这使得男性发病几率显著高于女性。极少数的女性会携带一个隐性基因，另一个显性基因却很罕见地无法正常作用，因而产生蚕豆症。
蚕豆病病发时的轻重程度不同，发病所表现出来的症状也有所不同。病情较轻者，表现为脸色发白、畏寒、低热，尿色变深，有部分会伴有呕吐、腹泻等，在1-2天或1周之后可自行痊愈。重度患者甚至会出现休克、昏迷、肾功能衰竭等，输血是治疗最有效的方法，另外还需要多补充水分，调节以内的电解质平衡，以防肾衰竭或钾中毒，在1-2天之内可能会危及生命。在婚前检查和新生儿检查中，这是个很重要的检查指标。
当然，除了遗传因素外，也有少数个案是因为出现基因突变而导致蚕豆症的发生。
04
血友病
血友病属于一种单基因遗传性疾病，由患者编码抗肌萎缩蛋白基因变异导致的，而该基因就位于X染色体上，一般由母亲自身携带，但是携带者却不会发病。这种疾病的基因携带在女性的身体中，当她生出下一代是儿子的话，那么有很大的几率会得血友病，会在孩子年龄很小的时候发病，并且威胁到他的生命安全。
如果患上这种遗传疾病的孩子，一般运动发育比正常儿童较晚，由于骨盆带肌力弱，导致平时不能奔跑跳跃，腰椎过度前突，骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”，严重的话，10岁左右就可能不能行走了……由于是遗传病，所以目前尚无有效的治疗方法，唯一有效的预防途径，就是对高风险胎儿和有遗传病史的妈妈做好产前诊断。如何有效规避遗传疾病
实现优生优育呢？
大家对孩子都有一个共同的期望，那就是健健康康，而不是在疾病的困扰下长大。可是，很多遗传病可防不可治，女性携带X连锁隐性遗传基因本人并不会有临床症状，但却会将致病基因传递给下一代，尤其一旦传递给男宝宝就会致其发病。所以夫妻在生育前一定要做好孕前检查，并可通过一些科技手段，把致病基因扼杀在摇篮里。
HRC幸孕天使第三代试管婴儿PGS/PGD遗传基因筛查诊断技术，准确检测出全部异常染色体并避免移植使用携带不良基因的胚胎，并筛选出不发病的胚胎进行移植，从而在源头上阻断出生缺陷的发生，实现优生优育，保证了婴儿的健康降生。如果还有疑问，欢迎您通过
