台州医讯
日前，四川有一家幼儿园的老师用超10倍剂量的药喂孩子，导致孩子中毒，医院甚至下了病危通知书……怎么回事？
3岁宝宝杨杨最近一直在感冒，杨杨奶奶送她上学时，带去了盐酸丙卡特罗口服溶液，委托老师喂药。
然而，当天下午杨杨的妈妈来接孩子放学时，发现孩子的脸色不对，医院后发现，杨杨心率高达（正常人心率是-），主治医生诊断为药物中毒，需要马上洗胃。
后来，杨杨的妈妈联系到幼儿园生活老师，得知下午3点40分，生活老师蒋阿姨给杨杨喂了35毫升药，孩子4点30分就吐了。
为什么老师给杨杨喂的药是10倍剂量？记者调查后发现，老师确实给孩子喂了35毫升，但是这35毫升，是家长亲手写下的。
蒋阿姨说，“孩子奶奶来送的孩子，拿药给我们时说喂35毫升，当时我就说是不是太多了，她回答说‘孩子妈妈写了的’，并从药瓶中拿出了一张白纸写的纸条，明确写了35毫升。随后，她自己在服药登记表上也写的35毫升。”
园长张小帆说，老师在喂药时，还专门找另外一名老师来将字条和登记表进行对比，确认了就是35毫升，“而且孩子奶奶在送药时，老师询问后也得到肯定的回答。”
家长质疑老师缺乏常识和责任心记者采访时，杨杨的母亲坚称自己绝对是写的3.5毫升。孩子的奶奶也表示，她在登记表上写的是3.5毫升。
然而，记者将字条和登记表的照片拿给她们辨认后，她们承认写错了。不过，杨杨妈妈却表示，就算自己写错了，老师们也缺乏基本的常识，缺乏责任心。“一个孩子怎么可能服用35毫升，他们为什么就不给家长打电话核实？”孩子的爸爸称。
对此，幼儿园方面感觉很委屈。
园长张小帆认为，学校的老师不是专业医生，不可能对药物剂量做到非常熟悉。况且，也是按照家长纸条上的要求在操作。
另外，当地教育局在调查情况通报中称，杨杨的母亲接孩子放学时，老师还问了是不是35毫升，杨杨母亲先确认，但迟疑之后又说“好象是3.5ml，我忘了，有没有啥影响？”蒋阿姨说：“我也不清楚，医院找医生问哈。”
所幸，目前杨杨病情现在基本稳定，正在作进一步检查治疗。
连饭都不能乱吃，更何况药呢？如此粗心大意的父母，简直让人痛心！
做为家长，委托幼儿园为孩子喂药，药品名称和剂量是一定要再三核对的，毕竟这关系到孩子的生命安全问题。实在没办法，留药的时候，直接把说明书附上也是可以的嘛！
不过，幼儿园老师也得适当学习一些安全用药的知识，否则一旦出了问题，麻烦就大了！
扩展阅读药品的用法用量有讲究用量如无特殊说明，一般指成人剂量，即18~60岁年龄段人的用量。儿童、老年人另当别论。儿童用药量需根据年龄或体重来计算，而老年人由于机体代谢、排泄机能降低，一般需减量。
用法一般有口服、肌肉注射、静脉用药、外用等，需要根据说明书来执行。如胰岛素一般采用皮下注射，口服则会被胃蛋白酶破坏，导致失效。有些患者不仔细阅读说明书，误将栓剂口服就闹笑话了。
另外，说明书上会注明药品是饭前服还是饭后服，如培哚普利必须饭前服用，因为食物会改变其活性代谢产物的生物利用度。
注意事项有学问药物的注意事项，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功能、肾功能）及用药对于临床检验的影响等，以提醒患者在用药时注意。
绝大多数的药品说明书上都印有“慎用”“忌用”和“禁用”，三个词语只有一字之差，但嘱咐的轻重程度却大不相同。
慎用应在医生或药师指导下使用，提醒服药患者使用该药时要小心谨慎，提醒对象通常为小儿、老人、孕妇、哺乳期妇女以及心、肝、肾功能不全者，一旦出现问题应及时停止用药并向医师咨询。比如，福辛普利（蒙诺）可降低肾小球滤过性，会影响肾功能不全者体内毒素的排出，但它有降低肾小球囊内血压和舒张出球小动脉作用，可保护肾功能，延缓肾衰进展，所以肌酐在微摩尔/升以下仍可使用。
忌用较慎用进了一步，已达到不适宜使用或应避免使用的程度。标明“忌用”的药，说明其不良反应比较明确，特殊人群发生不良后果的可能性很大，故标“忌用”以示警告。比如患有白细胞减少症的人要忌用苯唑青霉素钠，该药可减少白细胞。
禁用最严厉的警告，表示禁止使用。比如青光眼患者禁用阿托品；消化性溃疡的患者禁用阿司匹林；正从事机械操纵、驾驶车船或高空作业者应禁用马来酸氯苯那敏（扑尔敏）；休克、昏迷、严重肺部疾患患者禁用吗啡，因为吗啡能抑制呼吸中枢，导致患者死亡；肝肾功能不全者禁用甲苯磺丁脲、二甲双胍、苯乙双胍；严重肝肾功能不全者禁用格列本脲、格列齐特、格列吡脲；严重肾功能不全者禁用格列喹酮、格列波脲等。
其他内容勿忽视缓释与控释有些药品，例如治疗心脑血管病、糖尿病的药物名称中有“缓释”“控释”字样的，多为片剂或胶囊剂，系采用制剂工艺，让药物缓慢、持续、受控制地释放，血药浓度平稳，减少病情波动，提高用药依从性，适用于慢性病患者。若碾碎或掰开服用，药物迅速释放，浓度骤然上升，破坏长效机制，会引起病情波动，甚至会造成中毒。
批准文号年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式，统一为“国药准（试）字＋1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字”，其中，化学药品使用字母H，中药使用字母Z，通过国家食品药品监督管理局整顿的保健品使用字母B，生物制品使用字母S，体外化学诊断试剂使用字母T，药用辅料使用字母F，进口分包装药品使用字母J。
药品批号由生产商按照厂家标准给出的一组数字，表示该批药品是同一次投料、同一工艺生产的，利于事后追踪质量责任。通常为与日期相关的一组数字，如628－3，表示年6月28日生产的第3批药品。
药品标签和说明书是患者服药最基本的指南，认真、仔细阅读药品说明书，对于患者或者家属非常重要。应作为常识了解药品说明书和标签中常见要素的含义，并在用药前仔细阅读，及时请教医生、药师，防止因误服、多服、服过期药、禁忌人群服药，从而导致药品不良事件发生的现象。
综合自：台州晚报，39健康网
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